- Ikke gjør helsedata til mer byråkrati

Publisert

Martin Ulltveit-Moe, fagdirektør i NHO Geneo.

NHO Geneo støtter målet om bedre tilgang til og bruk av helsedata, men advarer mot at nye krav til rapportering, systemer og datadeling gjør hverdagen mer komplisert for helsevirksomheter og teknologileverandører.

Det skriver NHO Geneo i sitt høringssvar til forslag til ny lov om det europeiske helsedataområdet

– Helsedata skal brukes til å skape bedre helsetjenester, forskning og innovasjon, ikke bli en ny kilde til byråkrati. EHDS har et stort potensial, men da må kravene være gjennomførbare både teknisk og økonomisk, sier Martin Ulltveit-Moe, fagdirektør i NHO Geneo.

EHDS må ses i sammenheng med eksisterende rapporterings- og datakrav, blant annet NPR og KPR. Når informasjon allerede finnes i pasientjournalen eller andre fagsystemer, bør myndighetene legge til rette for at den kan brukes videre på en sikker og standardisert måte, mener NHO Geneo. 

Dette er særlig viktig for private helsevirksomheter, som allerede forholder seg til en rekke rapporteringskrav.

Private virksomheter kan ikke sitte igjen med regningen

NHO Geneo mener de økonomiske og administrative konsekvensene må utredes grundig før nye krav gjøres gjeldende. Virksomheter som pålegges å gjøre data tilgjengelig for forskning og innovasjon, må kunne få dekket reelle og dokumenterte kostnader som følger av oppgaven.

- Dette er særlig viktig for private virksomheter, som ikke har offentlige bevilgninger til å finansiere nye regulatoriske oppgaver, forklarer Ulltveit-Moe. 

Store deler av EHDS skal realiseres gjennom pasientjournalsystemer og annen digital infrastruktur. Samtidig skal flere sentrale tekniske krav fastsettes gjennom europeiske gjennomføringsrettsakter etter at den nasjonale loven er vedtatt.

- Må være med når kravene utformes

NHO Geneo mener derfor at EPJ-leverandører og andre relevante teknologileverandører må involveres tidlig og systematisk i gjennomføringen.

Tekniske krav, standarder, informasjonsmodeller, grensesnitt, testmiljøer, sertifisering og tidsplaner må utvikles i dialog med aktørene som faktisk skal bygge og implementere løsningene.

– Vi kan ikke vedta oss til teknisk interoperabilitet. De som skal utvikle og implementere løsningene, må være med når kravene utformes. Det er avgjørende for å unngå unødvendige kostnader og sikre at EHDS faktisk fungerer i praksis, sier Ulltveit-Moe.

Her kan du lese hele NHO Geneos høringssvar

Hei!

Hei!

Vil du motta vårt nyhetsbrev på e-post?

Avmeldingen er mottatt!

Registrer din e-post her: