Medisinsk utstyr, standardisering og markedstilgang: – Avgjørende å følge de europeiske standardene

Publisert

Reidar Holst Christensen, næringspolitisk direktør i NHO Geneo.

Reidar Holst Christensen, næringspolitisk direktør i NHO Geneo. Foto: Emma Egedal Nilsen / NHO Geneo

Tidligere denne uken deltok NHO Geneo på Standard Norges arrangement om Norges forhold til Europa, EUs utvikling og hvordan standardisering kan bidra til å sikre markedstilgang i Europa og globalt. – For medisinsk utstyr og helseteknologi er det avgjørende å følge de europeiske standardene.

Det slo Reidar Holst Christensen, næringspolitisk direktør i NHO Geneo, fast i en samtale om innovasjon, markedsadgang og Europa under Standard Norges medlemsarrangement 24. februar. 

Han beskriver et tydelig utfordringsbilde for norske virksomheter som utvikler ny, innovativ teknologi for helsetjenesten.  

–  Flere av våre medlemmer møter utfordringer knyttet til markedstilgang til EU. Ikke fordi de mangler standarder eller forståelse, men fordi det er svært vanskelig å komme ut fra Norge når de ikke kan vise til skalering i hjemmemarkedet, sier Holst Christensen.  

Må følge europeiske standarder 

Medisinsk utstyr og helseteknologi er et globalt marked, og majoriteten av medlemsbedriftene opererer internasjonalt.   

–  For medisinsk utstyr og helseteknologi er det avgjørende å følge de europeiske standardene. Det handler både om pasientsikkerhet og om fremtidig markedstilgang i Europa, understreker Holst Christensen.  

Han peker på at standardiseringskomiteene må rigges på en måte som speiler behovene i det europeiske og globale markedet. I tillegg trekker han frem at en tettere samordning av standardiseringsinstituttene vil gi klare fordeler.  

– Dette vil bidra til å skape bedre markedsadgang for våre medlemsbedrifter innen medisinsk utstyr og teknologi, og med det bedre og mer effektive helse- og velferdstjenester, sier han.  

Holst Christensen er klar på at både NHO Geneo, Melanor og medlemmene ønsker å bidra i den internasjonale utviklingen av standarder som definerer hvordan medisinsk teknologi skal sertifiseres i fremtiden.  

Hei!

Hei!

Vil du motta vårt nyhetsbrev på e-post?

Avmeldingen er mottatt!

Registrer din e-post her: