Livet er ikke risikofritt
I forbindelse med Aftenpostens kritiske granskning av medisinsk utstyrs bransje har Medtek Norge har skrevet et debattinnlegg.
Vis filtrering
447 resultater
-
-
Strengere krav til industrien i nye EU-forordninger
Nylig inviterte Medtek Norge og Lab Norge medlemmer til seminar om de nye forordningene for medisinsk utstyr (MDR/IVDR). Petter Strømme og Bjørn Kristian Berge fra Statens Legemiddelverk foreleste og svarte på spørsmål om hva som er nytt sammenlignet med eksisterende regelverk.
-
Produsentene: Bruker store ressurser på kvalitetssikring
Aftenposten har en artikkelserie som omtaler implantat-industrien. De stiller blant annet spørsmål om hvordan produktene kontrolleres og godkjennes.
-
Ofte stilte spørsmål om medisinsk utstyr
Statens legemiddelverk (SLV) er fra 1.1.2018 fag- og tilsynsmyndighet for medisinsk utstyr i Norge. De fører tilsyn med produsenter og tekniske kontrollorgan.
-
Profesjonelle og strategiske anskaffelser bidrar til bedre helsetjeneste
Vi opplever avstand mellom rådene fra anskaffelsesfaglige miljøer og faktisk anskaffelsespraksis i offentlige innkjøpsorganisasjoner. Fremdeles preges mange anskaffelsesprosesser av lite dialog, rigide kriterier, ubalanserte vilkår og lite planmessig implementering av kontrakter og kontraktsoppfølging.
-
Alexander Høgmoen Åstrand vant forskningsprisen
Alexander Høgmoen Åstrand (33) vant Lab Norges forskningspris for 2018. Prisen består av et diplom og 100 000 kroner. Åstrand er sivilingeniør fra NTNU med spesialisering i organisk kjemi. Han har en ph.d. i legemiddelutvikling med utgangspunkt i kreft, overvekt/diabetes og antibiotikaresistens.
-
Nye EU-forordninger stiller krav til produsenter, importører og leverandører
Medtek Norge og Lab Norge inviterte nylig sine medlemmer til felles seminar om ny regulering for medisinsk- og IVD utstyr. Forordningene stiller nye krav til markedsaktørene. Petter Alexander Strømme og Ingeborg Hagerup-Jenssen fra Helsedirektoratet var tilstede for å informere og svare på spørsmål.